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03/07/2025 às 21h00

Geral

Maceió terá Dia de Conscientização sobre Doenças Raras Neuroimunológicas

Evento gratuito que acontece no próximo domingo(6), na Ponta Verde, vai reunir pacientes, profissionais de saúde e familiares em um dia de informação, acolhimento e mobilização social

Foto: Secom Maceió

Domingo, dia 6 de julho, a cidade de Maceió será palco do I Uniraros Day, evento inédito promovido pelo Instituto Uniraros em parceria com a Secretaria da Mulher, Cidadania e Direitos Humanos (Semuc). A ação será realizada das 10h às 14h, na Avenida Sílvio Carlos Viana (Rua Aberta), na Ponta Verde, nas imediações do Supermercado Palato, com acesso livre ao público.

Voltado à conscientização sobre as doenças raras neuroimunológicas, como Esclerose Múltipla, Neuromielite Óptica e Anti-MOG, o evento busca dar visibilidade às pessoas acometidas por essas condições, que muitas vezes evoluem para quadros de deficiência. A proposta é informar, acolher e mobilizar a sociedade sobre o impacto dessas doenças na vida dos pacientes e suas famílias.

A programação conta com palestras sobre diagnóstico precoce, saúde mental e polifarmácia, além de ginástica laboral adaptada, massoterapia, circuito de saúde e bem-estar, cadastramento para serviços, sorteios de brindes, entrevistas e apresentações culturais. Entre as atrações confirmadas estão o grupo de dança Circuito Cigano, do Studio Mandala, e o cantor Márcio Cardoso, com o show “Raros é Vida”, em voz e violão.

Fundado em 2024 por Priscylla Nolasco, Maria Lúcia Albuquerque e um coletivo de alagoanos acometidos por doenças neuroimunológicas, o Instituto Uniraros nasceu com o objetivo de fortalecer redes de apoio, combater o preconceito e colaborar com o diagnóstico precoce. O evento de domingo reforça a importância da participação ativa da população, profissionais de saúde, associações e familiares na construção de uma sociedade mais inclusiva e consciente.

O Uniraros Day também se vincula às ações de saúde da Prefeitura de Maceió, sendo uma oportunidade para unir informação, empatia e mobilização social em prol dos mais de 80 mil brasileiros acometidos por essas doenças raras.



Fonte: Isabella Vieira/Secom/Maceió AL

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